Il test si effettua tra 11 e 13 settimane di età gestazionale* e si compone di
- uno specifico esame ecografico con la misurazione della translucenza nucale che deve essere eseguito da un medico accreditato, cioè che ha seguito un training specifico e si sottopone ad un controllo esterno di qualità
- un prelievo di sangue per il dosaggio di due ormoni (free-betahGC e PAPP-A).
Il test combinato elabora tutte le informazioni raccolte e calcola il rischio che quel feto sia affetto da sindrome di Down.
Il risultato è disponibile dopo 3-4 giorni lavorativi.
Alle donne con test di screening positivo (rischio uguale o superiore a 1 su 350) viene offerta la possibilità di effettuare il prelievo dei villi coriali o l’amniocentesi per lo studio dei cromosomi fetali.
Con il test si individuano anche le donne con un valore alterato dei due ormoni che vengono dosati e, se sono troppo bassi, si consigliano esami specifici, per esempio ecografie di II Livello.
* L’età gestazionale si calcola a partire dal primo giorno dell’ultima mestruazione
