Test al Portatore o Carrier Test

Si tratta di un prelievo di sangue che serve ad evidenziare l'eventuale stato di portatore sano di una malattia genetica di uno o entrambi i partner.

Deve essere preceduto da una consulenza genetica. È consigliata l'esecuzione del test per entrambi i partner ma può essere anche eseguito solo da uno di essi.

Per le donne: è consigliabile eseguirlo precedentemente a una gravidanza e nel caso sia già in corso è consigliato eseguire questo test in tempi brevi.

Le patologie che possono essere ricercate sono tante e ci sono diversi “pacchetti” e diversi Laboratori. Noi ci affidiamo solo a Laboratori certificati.  Quale test fare e quali malattie ricercare si decide durante la consulenza.

Il test si esegue una sola volta nella vita. Se il risultato è negativo in entrambi i partener si riduce in modo significativo la nascita di un neonato affetto da una delle malattie genetiche ricercate.

L’esito è disponibile dopo circa 20 giorni.

Prestazioni

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  • Lunedì - venerdì dalle 7:30 alle 20:00 Sabato dalle 7:30 alle 13:00
  • 011.56.16.111
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